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宝坻病原微生物宏基因组 mNGS 检测

病原感染检测 宏基因组检测 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:3500元
采样方式:血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物
检测方法:宏基因组高通量测序
报告周期:3天
临床应用: 快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

3天识别31,033种病原体(细菌14,208+真菌814+病毒15,720+寄生虫169等),同时检测4,417种耐药基因,为重症/不明原因发热/免疫缺陷患者的抗生素决策提供精准依据。

适用人群

  • 重症肺炎患者:常规抗生素治疗3天无效,临床需要快速鉴别病原体以调整用药方案。
  • 不明原因发热(FUO)患者:常规检查(血培养、影像学)阴性,但临床高度怀疑感染性病因。
  • 免疫缺陷患者:HIV、器官移植后、化疗中,出现机会性感染(如曲霉、分枝杆菌)需精准诊断。
  • 中枢神经系统感染疑似患者:脑脊液常规及培养阴性,但临床表现(发热、头痛、意识障碍)指向感染。
  • ICU复杂感染患者:病情进展迅速(如脓毒症休克),等不起传统培养周期(2-5天),需24-48小时锁定病原。
  • 疑难/罕见病原感染患者:怀疑分枝杆菌、立克次体、寄生虫等难培养病原,传统方法阳性率低。

检测内容

本检测采用宏基因组高通量测序(mNGS)技术,对临床样本(血液、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、尿液、分泌物)中所有微生物的DNA和RNA进行无偏倚测序。检测范围覆盖31,033种病原体,包括细菌14,208种(含104种分枝杆菌)、真菌814种、病毒15,720种(DNA病毒12,894种+RNA病毒2,826种)、寄生虫169种、支原体/衣原体97种、螺旋体25种。同时检测4,417种耐药基因(覆盖31种抗生素)和484种毒力基因。它能发现常规培养阴性、难培养或罕见病原体(如脓肿分枝杆菌、烟曲霉、立克次体、利什曼原虫、RNA病毒如流感/新冠),但不能区分定植与致病,对未知新发病原可能漏检,且样本污染可导致假阳性。

检测流程

采样便捷,无需空腹。根据感染部位选择样本类型:肺部感染取肺泡灌洗液或痰液;中枢神经感染取脑脊液;菌血症取外周血;泌尿系感染取尿液;皮肤软组织感染取脓液或组织。样本量通常2-5mL。在宝坻本地设有采样点或合作医院,也可安排上门采样(需提前预约)。外地样本支持冷链物流寄送,实验室收到后3天内出具报告。整个流程从咨询到报告邮寄均可线上完成,减少患者奔波。

准确性说明

检测准确性取决于样本质量、病原体载量及数据库完整性。本检测使用的数据库基于《ABX指南》和《临床微生物学手册(第11版)》,覆盖31,033种已知病原。对于高reads病原体(如>1000),阳性预测值高;低reads(<10)需结合临床谨慎判读。阴性结果不能完全排除感染(可能病原量过低或为新发病原)。安全性方面,仅需常规采血或体液采集,无额外创伤。阳性结果提供病原体和耐药基因信息,指导精准抗生素选择;阴性结果需考虑非感染性疾病(自身免疫、肿瘤)或采样不当。报告建议由感染科/ICU医生结合临床症状、影像学综合判读。

详细流程

  1. 咨询与评估:联系宝坻本地客服或线上咨询,医生根据临床情况判断是否适合mNGS检测。
  2. 开单与采样:由医院或合作诊所开具检测申请单,根据感染部位采集对应样本(血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物)。
  3. 样本封装:使用专用无菌采样管,标记患者信息,冷藏(2-8°C)保存。
  4. 样本送检:宝坻本地样本可当天送至实验室;外地样本通过冷链物流寄送,确保48小时内到达。
  5. 实验室处理:前处理(裂解细胞壁)、核酸提取(DNA+RNA)、RNA反转录为cDNA、片段化、文库构建。
  6. 高通量测序:使用Illumina平台对文库进行测序,产生数百万条reads。
  7. 生物信息分析:将测序数据与31,033种微生物数据库比对,鉴定病原体、耐药基因和毒力基因。
  8. 报告解读与发放:由临床微生物专家审核,结合质控分析去除背景污染,生成报告(含可疑病原、耐药基因、毒力基因),3天内发送给临床医生。

检测须知

  • 本检测为辅助诊断工具,不能替代传统培养、影像学及临床综合判断。
  • 样本采集需严格无菌操作,避免污染导致假阳性结果。
  • 抗生素治疗会降低病原体载量,可能影响检出率,但影响程度小于传统培养。
  • 报告周期为3天(从样本接收起算),重症急诊可咨询加急流程。
  • 结果中“可疑病原”需结合临床症状、影像学及其他实验室指标综合评估。
  • 阴性结果不能完全排除感染,需考虑病原量低、新发病原或非感染性疾病可能。
  • 价格3500元/次,部分地区医保或商业保险可报销,请咨询当地政策。

常见问题

Q: 我发烧一周了,查不出原因,适合做这个检测吗?

A: 您的情况属于“不明原因发热”,非常符合本检测的适用场景。mNGS 能一次性筛查 31,033 种病原体,包括常规血培养和 PCR 查不到的罕见病原,比如立克次体、分枝杆菌等。报告周期仅 3 天,能帮助临床快速锁定病因,尤其适合常规检查阴性但高度怀疑感染的患者。

Q: 我父亲在宝坻ICU,因重症肺炎上呼吸机,用了多种抗生素没好转,痰培养一直阴性,这个检测能帮上忙吗?

A: 非常适合ICU复杂感染。常规培养在抗生素使用后阳性率显著下降,而mNGS受抗生素影响较小。本检测覆盖31,033种病原体,包括真菌814种、病毒15,720种,还能检出4,417种耐药基因,指导精准用药。报告周期仅3天,比传统培养更快,适合病情进展迅速的重症患者。

Q: 这个检测能发现像新冠、流感这样的RNA病毒吗?

A: 能。本检测采用DNA+RNA同时检测模式,通过cDNA合成步骤将RNA病毒逆转录后进行测序,因此可以检出新冠、流感、HIV等RNA病毒。同时,它也能检出DNA病毒(如巨细胞病毒、EB病毒),覆盖15,720种病毒(含DNA病毒12,894种,RNA病毒2,826种),适合不明原因发热或疑难病例的鉴别诊断。

Q: 我在宝坻,检出‘耐药基因’但没做药敏,能直接换药吗?

A: 不能直接换药。本检测覆盖4,417种耐药基因(对应31种抗生素),可提示耐药风险,但不等同临床药敏结果。例如检出aph(3')-IIa提示氨基糖苷类耐药,具体用药需医生结合临床、药敏试验综合判断。mNGS是辅助决策,不能替代传统药敏。

Q: 我采样后3天拿到报告,下一步该找谁解读?

A: 报告出具后,建议您首先咨询送检医生,他们会结合您的临床症状、影像学和其他检查结果综合判断。我们的报告解读依据《ABX指南》和《临床微生物学手册(第11版)》,但最终治疗方案需由临床医生决定。如需二次意见,可携带报告到专科医院感染科或呼吸科咨询。

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