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宝坻流产物 CNV-seq + STR 高精度版

优生检测 流产物分析 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:2800元
采样方式:流产组织+母血对照
检测方法:CNV-seq + STR 多重检测
报告周期:7-10个工作日
临床应用: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

流产物CNV-seq+STR高精度版通过7-10个工作日检测染色体非整倍体及100kb以上微缺失微重复,为稽留流产及反复自然流产患者提供精准病因分析。

适用人群

  • 稽留流产或胚胎停育后需明确染色体病因的患者
  • 连续2次及以上自然流产需排查染色体异常者
  • 高龄(≥35岁)孕妇流产后需评估偶发三体风险者
  • 流产组织外观不典型或采样信心不足时需母源污染鉴别者
  • 既往流产物核型培养失败(失败率30-50%)需替代方案者
  • 临床决策依赖精准结果、追求最高准确度的患者

检测内容

本检测采用CNV-seq(1×低深度全基因组测序)联合STR多重检测技术。首先从流产物组织中提取人类基因组DNA,经超声打断制备文库,在高通量测序平台进行变异检测,数据以GRCh37/hg19为参考基因组比对,通过内部生物信息平台分析。覆盖范围包括染色体非整倍体(如16三体、45,X等占早期流产~50%的常染色体三体及~15-20%的单体)以及大于100kb的微缺失和微重复。同时通过STR位点鉴别母源污染,避免假阴性或解读偏差。但本检测不能检出多倍体(如三倍体占早期流产~15%、四倍体占~5%)、平衡易位、倒位、环状染色体、单亲二倍体、嵌合体(<30%比例)及100kb以下变异。阳性结果可明确病因指导再生育咨询,阴性结果提示需排查母体免疫、内分泌、子宫异常等因素。

检测流程

采样便捷,仅需流产物组织(优选绒毛)及母血对照。采集时选取清亮白色绒毛区域,避免血凝块及蜕膜组织,装入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏24小时内送检。无需空腹,可邮寄样本至检测中心,宝坻本地可提供上门采样或就近联系合作医院。自然排出的流产物也可使用,但建议选择含母源污染鉴定版本以确保结果可靠。

准确性说明

检测准确性基于高通量测序平台及严格生物信息质控,确保所有变异均有高质量数据支持。但需注意母源污染风险:若样本混入母体DNA,可能导致假阴性(掩盖胎儿三体或CNV)及解读偏差(变异可能源于母体)。本版本含STR母源污染鉴定,可显著提升结果可靠性。阳性结果(如检出16三体或45,X)通常提示偶发受精错误,下次妊娠风险不增加;阴性结果仅排除染色体大片段异常,仍可能漏诊多倍体或平衡易位,需结合临床综合判断。

详细流程

  1. 咨询下单:联系客服或 宝坻 合作医院开具检测申请
  2. 样本采集:妇产科医师取流产物组织(绒毛优先)及母血对照
  3. 样本保存:4℃冷藏,24小时内送检
  4. 样本寄送:冷链运输至检测中心
  5. DNA提取:流产物组织及母血中提取基因组DNA
  6. 文库制备:超声打断DNA,构建测序文库
  7. 测序分析:高通量测序,生物信息平台比对GRCh37/hg19,检测CNV及STR位点
  8. 报告出具:7-10个工作日生成报告,医生结合临床解读

检测须知

  • 本检测不能替代核型分析,无法检出三倍体、四倍体及平衡易位
  • 母源污染即使STR鉴定也无法100%排除,采样时尽量选绒毛清亮区域
  • 检出致病性CNV需遗传咨询,VOUS变异需随访数据库更新
  • 阴性结果不代表无病因,需排查母体免疫、内分泌、子宫因素
  • 报告周期7-10个工作日,遇节假日顺延
  • 样本保存不当或超过24小时可能影响DNA质量

常见问题

Q: 我流产后没留组织,下次怀孕前需要先查这个吗?

A: 不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析,不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险,建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查,排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常,再结合本次检测结果综合判断。

Q: 这个检测能查出来是精子还是卵子的问题吗?

A: 不能直接区分。如果检出常染色体三体(如16三体),绝大多数是卵子减数分裂错误导致,与母体年龄相关。但CNV-seq无法追踪变异来源。如需明确是父源还是母源,需要做父母核型分析或更精细的SNP分型检测。

Q: 我在宝坻,检测报告上的GRCh37/hg19参考基因组会影响结果解读吗?

A: 不会影响诊断结论。GRCh37/hg19是当前临床主流参考基因组,本检测比对数据库(UCSC、DGV、DECIPHER等)均基于该版本建立。虽然更新版本已发布,但临床变异注释和致病性判断仍以hg19为标准,确保解读一致性和可靠性。

Q: 我在宝坻,报告显示‘致病性CNVs 0个’,但流产物没做核型分析,现在还能补救吗?

A: 可以。流产物组织若仍有剩余标本(如石蜡包埋块或新鲜组织),可补做核型分析,用于识别本检测查不出的三倍体、四倍体、平衡易位。核型培养失败率较高(30-50%),若组织已无剩余,您和配偶可做外周血核型分析排查携带者状态。建议咨询遗传咨询门诊。

Q: 流产物送检后,多久能拿到报告?

A: 报告周期为7-10个工作日。参考实际案例,样本于11月4日到样,11月11日出具报告,约7天完成。我们会在报告出具后第一时间通过预留联系方式通知您,您可在线查看电子版报告。

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