检测信息
项目分类: 优生检测
生物样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代基因测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体组非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告时间: 7个自然日
参考价格: 2425元（2026年更新）
这个检测查什么
这项检测能对胎儿的染色体进行一次细致的检查。它主要关注染色体数量或结构上的微小变化，可以筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常（如唐氏综合征），以及另外4种性染色体数量异常。同时，它也能检测15种由染色体微小片段重复或缺失所导致的疾病，总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着，除了常规关注的情况，您还能了解到更多可能影响胎儿发育的潜在信息。需要了解的是，这项检测主要用于筛查，对于染色体结构上的微小平衡易位等情况，其检测能力有限。它提供重要的参考信息，但并非最终的诊断结论。
谁需要做这个检测
- 在宝坻初次孕育，希望给宝宝更完整筛查的准妈妈。
- 产前筛查提示有临界风险，感到担忧和希望进一步确认的您。
- 希望了解宝宝更全面染色体健康状况，为优生优育做准备的家庭。
- 有不良孕育史，希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
- 在宝坻工作生活，希望选择安全、准确、便捷产前筛查方式的您。
- 对宝宝健康格外关注，希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行评估。
从预约到出报告
- 咨询与预约：通过电话或在线渠道咨询，了解详情并在宝坻预约合适的采样时间与地点。
- 信息确认与签署：在采样前，工作人员会与您核对个人信息，并签署知情同意书。
- 样本收纳：在预约地点由专业人员为您采集静脉血样，过程快速。
- 样本寄送与接收：样本会由专业物流冷链送至实验室。
- 实验室检测：实验室收到样本后，启动检测流程，进行测序与数据分析。
- 报告生成与审核：约7个自然日后，生成检测报告，由专业人员复核。
- 报告交付：报告以电子版（或根据约定提供纸质版）形式发送给您。
- 报告解读：提供报告解读服务，帮助您理解报告中的结果与建议。
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常见问题
问: 第一胎时检查结果正常，现在怀第二胎，还需要再做一次这个检测吗？
建议做。每次怀孕都是独立的，胎儿的染色体状况互不影响。因此，即使第一胎正常，为了评估目前胎儿的健康状况，进行本次产前筛查仍然是必要的。
问: 你们周末或节假日上班吗？我想周末去抽血。
您好，我们宝坻的合作采样点通常周末和部分节假日也提供服务，但各网点的具体营业时间可能略有差异。建议您在预约时，与客服确认所选网点的准确营业时间。
问: 我预约并付费后，如果因个人原因想取消，可以退款吗？
关于取消和退款政策，各服务机构规定可能略有不同。通常，在样本未寄往实验室前可以申请取消，但可能会涉及部分服务手续费用。具体条款建议您在预约支付前详细咨询确认。
问: 除了2425元检测费，抽血还要给医院交采血费吗？
一般来说，2425元检测费不包含在合作医疗机构抽取血样可能产生的少量采血材料费或服务费。这部分费用通常不高，具体请咨询您采样所在的医疗机构，并以医院告知为准。
问: 采血地点在哪里？一定要去医院吗？
采样通常在宝坻指定的合作医疗服务点进行，环境专业。部分机构也提供上门采样服务，具体方式您可以在预约时根据自身情况咨询和选择。
重要提醒
- 检测为自费项目，费用为2425元，不支持医保报销。
- 最佳检测孕周通常建议为12周以上，具体请以当前孕周咨询为准。
- 采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 双胎或多胎妊娠也可以进行检测，但检测性能可能有所不同，需提前说明。
- 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
- 报告出具时间约为7个自然日，遇节假日可能顺延。
- 收到报告后，建议安排时间进行专业的报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续需要时使用。
