先看数据——澳门固定panel实体瘤MRD基因化验的检测方法、报告时间和参考价格一目了然。
项目参数
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 全血
检测方法: NGS
临床用途: 本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险
报告周期: 7个工作日
参考价格: 11000元(2026年更新)
检测项目详解
您可以把它想象成一份肿瘤的‘分子体检报告’。我们通过抽取您约10毫升的静脉血,利用领先的测序技术,去捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的极微量DNA片段。这项检测主要关注与多种实体瘤相关的120个核心基因。它能告诉我们,经过治疗后,体内是否还有肉眼和常规影像检查都发现不了的肿瘤‘踪迹’,从而评定未来的复发风险。同时,它还能同步分析这些基因的状态,为后续可能需要的靶向治疗、免疫治疗或化疗方案的选择提供有价值的参考信息。需要注意的是,任何检测都有其灵敏度极限,极低水平的残留可能无法被检出,其结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。
哪些人建议检测
- 刚做完实体肿瘤手术,希望了解体内是否还有残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗,想评估疗效并寻找后续治疗方向的您。
- 已完成化疗,医生建议定期监测以评估复发风险的您。
- 家族中有多位亲属患癌,希望进行更高级别健康管理的您。
- 在澳门三甲医院就诊后,主治医生推荐进行术后监测的您。
- 希望获得个性化、精准的康复随访计划的您。
检测步骤详解
- 咨询服务项目:通过电话或线上平台进行前期咨询,了解详情并确认是否符合检测条件。
- 签署同意书:在澳门的服务网点或线上完成知情同意书的签署,确认检测意愿。
- 样本收集:在预约的时间地点,由专业人员为您采集约10毫升静脉血样本。
- 样本寄送:样本会通过专业冷链物流,安全送达中心实验室。
- 实验室检测:实验室对血液标本进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
- 报告生成:专业团队审核数据,生成一份图文并茂、易于理解的代际传递检测报告。
- 报告交付:通常在采集样本后约7个工作日,您会收到电子版及/或纸质版报告。
- 报告解读:建议您携带报告咨询您的主治医生或我们的遗传咨询师,获取专业解读。
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疑问解答
问: 这检测和医院里常规的肿瘤标志物抽血检查有啥不一样?
常规肿瘤标志物是蛋白质,灵敏度有限,可能滞后。我们这项MRD检测是直接分析血液中肿瘤释放的基因片段,能更早、更精准地发现微量残留,并同时解析120个基因的用药信息,为后续治疗提供更全面的分子依据。
问: 这个检测和普通的基因检测(比如消费级祖源检测)有啥本质区别?
有本质区别。消费级基因检测主要分析从父母遗传而来的、终生不变的基因,用于了解 ancestry或健康风险。我们的MRD检测是专业的医疗检测,分析的是肿瘤细胞新产生的、体细胞突变,用于监控疾病状态和指导治疗,两者目的和技术完全不同。
问: 这个检测能替代CT、MRI这些影像学检查吗?
不能替代,而是重要的补充。影像学检查看的是形态结构变化,而MRD检测在分子层面更早地提示肿瘤活动迹象。两者结合,能更早、更全面地评估病情,实现精准监控。
问: 报告是以什么形式给到我?有电子版吗?
报告会以纸质版和加密电子版两种形式提供。纸质报告会快递给您,同时您也可以通过安全的个人账户在线查看、下载电子版报告,方便您随时查阅或提供给医生。
问: 除了抽血,还需要其他的样本吗?比如肿瘤组织?
仅需血液样本即可。本检测通过对血液中ctDNA的分析来监测微小残留病灶,通常不需要同时提供手术切除的肿瘤组织样本。
需要注意的事项
- 检测为个人自费项目,费用约为11000元,医保无法报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 如有晕血史,请在采样前告知工作人员。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
- 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
- 请妥善保管您的检测报告,它是关键的个人健康资料。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的治疗决策依据。
- 对检测过程或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或咨询医生。